16/12/2010

Sclérosé un jour, sclérosé toujours !

J'ai enfin eu des nouvelles par mon neurologue. Je commençais sérieusement à trouver le temps long...
Qu'en est-il alors ?
Comme le laisse supposer le titre du post, la sep qui m'accompagnait depuis maintenant 11 ans va semble t-il continuer d'être ma compagne pour les années à venir...
Les divers examens que j'ai passé tendent tous à confirmer le diagnostic sep qui avait été posé initialement.
Il reste néanmoins encore le résultat de je ne sais plus quel truc pour clore définitivement le dossier.
Mais comme me l'a dit mon neuro :
- Sauf revirement extraordinaire ( donc improbable ), les jeux sont faits !
Il veut me mettre sous Tysabri le plus rapidement possible et me parle d'une première perf entre le 27 et 30 décembre.
Je lui ai posé quelques questions sur la forme de ma ( encore supposé ) sep.
Pour lui il ne fait aucun doute que je suis toujours sous une forme remittente médullaire ( à mon grand soulagement...).
C.a.d que je suis principalement attaqué au niveau de moelle épinière, d'où mes difficultés essentiellement de motricité.
Voilà dans mon malheur, je suis soulagé que m'a sep soit confirmé car je me voyais mal partir sur autre chose qui je pense m'aurais complètement déstabilisé. De nouveau plonger dans l'inconnu et les incertitudes, non merci !
Reste maintenant à partir sur ce nouveau traitement que j'espérais depuis longtemps et surtout qu'il porte ses fruits au moins à moyen terme et me requinque quelque un peu.

Je pense que ce n'est pas trop demander...

Un dernier mot enfin, je voudrais remercier chaleureusement les nombreuses personnes ( elles seront se reconnaître...) qui m'ont accompagnées ces dernières semaines à travers leur soutien.

12 commentaires:

  1. Bonjour Pascal, je suis contente que tu aies enfin reçu tes résultats!
    Au moins tu sais maintenant et on va pouvoir te donner le Tysabri que tu demandais depuis un petit temps déjà.

    J'espère aussi que le traitement portera ses fruits, que ça ira mieux pour toi, et ce le plus tôt possible.

    Merci de nous donner des nouvelles, je te fais de gros bisous Pascal, bonne fin de semaine ainsi qu'à ta belle petite famille.

    Cathy (Cassis)

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  2. enfin ! les résultats !
    sep toujours...bon d'accord, mais cool que tu commences tysabri si vite !
    je croise les doigts pour que tu ne fasses plus de vilaines poussées
    belles fêtes de fin d'année l'ami, tu dois être soulagé
    gros bzzzz
    guimauve

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  3. Merci les filles, on verra pour les bienfaits du tysabri....
    Gros bisous & tout le meilleur pour vous.

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  4. Après une attente aussi longue, tu dois être soulagé de ne pas découvrir une nouvelle maladie
    J'espère que ton traitement te sera bénéfique...
    Merci pour le dernier mot ;-) enfin je crois o-o
    je t'embrasse

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  5. Coucou Pascal
    Enfin ton traitement" tysabri " arrive
    Laure attend comme toi la date de la reprise du tysabri
    Bon courage, bon wk, bisous

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  6. @ ange blanc, merci, bisous et 0_0_0_0_0
    @ Mariette, merci et gros bisous

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  7. Coucou Pascal, regardes le mur de Laure,tu vas apprécier,lol, bonne journée, bisous

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  8. Bonjour Pascal,

    C'est vrai que c'est bien de mettre un nom sur son "mal".
    Comme ça, tu pourras être traité (par des médocs).
    Bon traitement, j'espère qu'il te sera bien adapté !

    Bien à toi,
    Arnaud.

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  9. Merci Arnaud, c'est vrai que je suis soulagé de n'avoir qu'une sep...
    Et j'espère que le Tysabi va bien me convenir.
    Bien à toi.

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  10. Ca fait bizard d'être soulagé par ce diagnostic...

    Enfin les choses avancent pour mieux freiner cette chose.

    Bisous

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  11. OUI cela le fait à moi aussi...mais entre une sep que je "connais" et un autre truc tout aussi barbare mais qui m'es inconnu... je garde la sep volontiers :-)
    Bisous

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