Sclérosé un jour, sclérosé toujours !

J'ai enfin eu des nouvelles par mon neurologue. Je commençais sérieusement à trouver le temps long...
Qu'en est-il alors ?
Comme le laisse supposer le titre du post, la sep qui m'accompagnait depuis maintenant 11 ans va semble t-il continuer d'être ma compagne pour les années à venir...
Les divers examens que j'ai passé tendent tous à confirmer le diagnostic sep qui avait été posé initialement.
Il reste néanmoins encore le résultat de je ne sais plus quel truc pour clore définitivement le dossier.
Mais comme me l'a dit mon neuro :
- Sauf revirement extraordinaire ( donc improbable ), les jeux sont faits !
Il veut me mettre sous Tysabri le plus rapidement possible et me parle d'une première perf entre le 27 et 30 décembre.
Je lui ai posé quelques questions sur la forme de ma ( encore supposé ) sep.
Pour lui il ne fait aucun doute que je suis toujours sous une forme remittente médullaire ( à mon grand soulagement...).
C.a.d que je suis principalement attaqué au niveau de moelle épinière, d'où mes difficultés essentiellement de motricité.
Voilà dans mon malheur, je suis soulagé que m'a sep soit confirmé car je me voyais mal partir sur autre chose qui je pense m'aurais complètement déstabilisé. De nouveau plonger dans l'inconnu et les incertitudes, non merci !
Reste maintenant à partir sur ce nouveau traitement que j'espérais depuis longtemps et surtout qu'il porte ses fruits au moins à moyen terme et me requinque quelque un peu.

Je pense que ce n'est pas trop demander...

Un dernier mot enfin, je voudrais remercier chaleureusement les nombreuses personnes ( elles seront se reconnaître...) qui m'ont accompagnées ces dernières semaines à travers leur soutien.